（信息來源：中國醫(yī)藥聯(lián)盟）

5月4日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心發(fā)布了第2號藥物臨床試驗數據現場核查計劃公告，有20個藥品即將接受國家局的臨床實驗核查。公示期為10個工作日，即2016年5月4日至2016年5月17日。

藥企撤回壓力巨大！

對于即將面臨核查的20個品種、16家藥企來說，在10天估計是非常難熬的10天。如果撤回的花，說是被割肉恐怕也不為過。被核查的都是大企業(yè)，品種一般也都是大企業(yè)投入資金研發(fā)品種，所以一旦撤回，不啻于割肉啊。

例如，珠海聯(lián)邦申報的甘精胰島素注射液。我們搜索公開資料稱，目前國際上已發(fā)展到第三代：胰島素類似物。胰島素類似物目前國際上只有寥寥四五家藥企有能力生產，其中質量較優(yōu)的甘精胰島素技術難度很高，目前全球只有兩家藥企能生產，德法合資的賽諾菲·安萬特公司和國內的甘李藥業(yè)。聯(lián)邦制藥研發(fā)的甘精胰島素注射液如果申報成功，即將成為全球第三家有能力生產甘精胰島素的藥企。其市場潛力無疑是巨大的。

經過動態(tài)核查，國家局還對臨床試驗進行核查，可見現在產品上市要求之嚴。而一旦撤回，對于藥企來說，其打擊也會非常之大！

此次被核查的藥企，撤回壓力分外大，為什么呢？因為大三甲醫(yī)院被立案嚴查了啊！

兩著名三甲醫(yī)院被立案

4月29日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《關于7家企業(yè)6個藥品注冊申請不予批準的公告（2016年第92號）》。在這次公告中，引人矚目的是兩家著名三甲醫(yī)院竟然被立案調查，卷進臨床數據造假的風波之中，兩家醫(yī)院分別是浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院、復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院。

國家局對臨床機構客戶可說是下了狠手：一方面：對其所承接的其他藥物臨床試驗數據進行延伸檢查，估計不少藥企品種會被牽扯進去；另一方面，國家局還表示將在查清事實的基礎上，明確注冊申請人、藥物臨床試驗機構和合同研究組織的相關人員的責任，涉及醫(yī)療機構的相關責任人由衛(wèi)生計生部門處理，涉嫌犯罪的移交公安機關。

大家都知道，一般外企、大企業(yè)臨床試驗都是由大的三甲醫(yī)院承接，現在國家局處理起大三甲醫(yī)院也是毫不留情，醫(yī)院肯定已經感受了來自國家局的壓力。

現在新的臨床實驗核查名單公布之后，承接這些臨床試驗的三甲醫(yī)院恐怕第一選擇就是保護自己：不管合規(guī)不合規(guī)，讓藥企撤回來再說。畢竟，撤回了對醫(yī)院損失不大，不撤回，萬一有問題，麻煩可是太大了！在藥企和醫(yī)院之間，藥企肯定是處于弱勢，所以，藥企來自臨床試驗機構撤回要求的壓力將會非常大。

驚現中藥品種

值得關注的是，此次，我們看到還有一個中藥品種：金花清感顆粒。該品種由聚協(xié)昌（北京）藥業(yè)有限公司申報。

公開資料顯示，聚協(xié)昌（北京）藥業(yè)有限公司成立于一九九八年十二月，是現代中藥企業(yè)。而金花清感顆粒，這可是鼎鼎有名啊。

如果大家都記得的話，這是甲型H1NI流感爆發(fā)初期，中國中醫(yī)科學院、北京市衛(wèi)生局臨床藥學研究所、北京中醫(yī)藥大學等合作研發(fā)出來的名方。而該公司是與上述機構，承擔并完成了首例專門治療的中藥制劑“金花清感顆粒”的中試、三期臨床試驗等，申請了新藥注冊生產的企業(yè)。

此次核查出現了中藥品種，是否意味著未來的會有更多中藥品種被卷入呢？

自2015年打響了藥品藥品注冊申報審查的第一槍，國家藥監(jiān)總局共發(fā)布了8次發(fā)布了藥物臨床數據自查核查情況的公告，總共撤回加不批準數量的藥品注冊申請已經達到了1184個，占涉及藥物臨床自查1622個品種的73%，再加上165個免臨床受理號，這一占比已經到80%。

現在藥物臨床試驗核查計劃又接踵而至，預計仍將有不少不予注冊或者自己主動撤回，這意味著這幾年，新注冊上市藥品，尤其是化藥，價值將會攀升，而對于本來面臨失去專利、首仿優(yōu)勢的藥企來說，則是一個利好消息。